IPB

Здравствуйте, гость ( Вход | Регистрация )

 
Ответить в эту темуОткрыть новую тему
> Феносафранин: Что Да Как?, Десенсибилизация, хранение, меры предосторожности.
slonick81
сообщение 29.7.2010, 12:05
Сообщение #1


Участник
**

Группа: Пользователи
Сообщений: 7
Регистрация: 1.3.2010
Пользователь №: 5524



Заветные 20 грамм на руках. Планирую использовать для десенсибилизации листовой ЧБ пленки - ФН-64, Илфорд, Ролляю хочу еще взять - и проявки с визуальным контролем.
С рабочим раствором вроде понятно - грамм на литр, 5 минут купать при 20-24 °С, по-моему так где-то RAE(?) писал.
Есть вопросы по хранению и безопасности:
1) можно ли сделать концентрированный раствор для хранения? (интересует длительность хранения, условия)
2) сильно ли он пачкуч? (краситель все-таки, проверять на собственных руках/одежде/барахле как-то не охота)
3) токсичен ли в исходном виде и концентрированным растворе?
Вернуться в начало страницы
 
+Ответить с цитированием данного сообщения
pavelt
сообщение 30.7.2010, 9:19
Сообщение #2


Активный участник
***

Группа: Главные администраторы
Сообщений: 968
Регистрация: 13.3.2008
Пользователь №: 2480



Найти много не удалось, но вот есть из БСЭ
Сафранины
одна из групп азиновых красителей (См. Азиновые красители). Простейший представитель С. — феносафранин (структурная формула приведена ниже) красного цвета, образуется в малых количествах при окислении смеси анилина и n-фенилендиамина; практического применения не имеет.

Толусафранины, в технике — сафранины (R1 = NH2; R2 = R4 = CH3; R3 = Н), — ярко-красный основный краситель; образуется при окислении смеси анилина, о-толуидина и n-толуилендиамина. До 40-х гг. 20 в. применялся для окраски кожи, бумаги и текстиля; почти полностью заменен более прочными и экономичными красителями.
Пинакриптол (R1 = R2 = R4 = Н, R3 = NH2) зелёного цвета, получается при действии на о-аминодифениламин сначала пикрилхлорида, а затем цинка с соляной кислотой; применяется как десенсибилизатор в фотографии для уменьшения чувствительности к свету фотографических пластинок при их проявлении. Все С. токсичны.
Вернуться в начало страницы
 
+Ответить с цитированием данного сообщения
artoptics
сообщение 1.8.2010, 12:01
Сообщение #3


Активный участник
***

Группа: Пользователи
Сообщений: 1188
Регистрация: 24.6.2010
Пользователь №: 5785



нафига козе баян если проще купить прибор ночного виденья самый простейший, приделать к нему макролинзу и проявлять сколько влезет


--------------------
Прояви ! Сникерсни !
Вернуться в начало страницы
 
+Ответить с цитированием данного сообщения
RAE
сообщение 1.8.2010, 14:07
Сообщение #4


Активный участник
***

Группа: Пользователи
Сообщений: 2153
Регистрация: 29.9.2006
Пользователь №: 125



Цитата(slonick81 @ 29.7.2010, 13:05) *
Есть вопросы по хранению и безопасности:
1) можно ли сделать концентрированный раствор для хранения? (интересует длительность хранения, условия)
2) сильно ли он пачкуч? (краситель все-таки, проверять на собственных руках/одежде/барахле как-то не охота)
3) токсичен ли в исходном виде и концентрированным растворе?


1. Можно, хранится длительно даже рабочей концентрации.
2. да, красит.
3. токсичен.


--------------------
Мэрия и ее кадровый резерв?
http://www.youtube.com/watch?v=QFtlRkgjh18
Вернуться в начало страницы
 
+Ответить с цитированием данного сообщения
Relayer
сообщение 1.10.2010, 18:04
Сообщение #5


Активный участник
***

Группа: Пользователи
Сообщений: 276
Регистрация: 23.9.2010
Пользователь №: 5896



феносафранина в нашей деревне нет и судя по всему не предвидится. а хочется. покопался в сети. вышел на вот что:
Прикрепленный файл  phenosafranin.gif ( 25,28 килобайт ) Кол-во скачиваний: 7

П. Каррер, Курс органической химии, стр 756
парафенилендиамин и анилин есть. насколько реально синтезировать по такой схеме в "домашних" условиях?


--------------------
Вернуться в начало страницы
 
+Ответить с цитированием данного сообщения

Ответить в эту темуОткрыть новую тему
1 чел. читают эту тему (гостей: 1, скрытых пользователей: 0)
Пользователей: 0

 



RSS Текстовая версия Сейчас: 28.3.2024, 16:00