Что выбросить?, Продали какую-то подозрительную химию Опции

[Гость_avt772529_*]

Дело было так. Покупал в Ростове химию для ЧБ. В частности были куплены сульфит натрия безводный и калий углекислый (то бишь поташ). Начал разводить ОРВО-105 (концентрат на 1 л). Растворил в теплой воде чуть сульфита, затем весь метол, затем весь оставшийся сульфит. А потом начал вводить в раствор поташ - началось шипение и кипение в выделением газов - как шампанское. Будучи не знатоком химии, воспринял, что так и нужно. Из-за подъема раствора в колбе, вводить пришлось маленькими порциями. Но ввел полностью. Последним ввел бромистый клий, но уже без шипения. В результате - раствор превратился в мутную кашу из каких-то хлопьев. Мешал стекляной палочкой, и вроде бы хлопья все растворились. Сделал из концетрата рабочий раствор 1+4. Попечатал...
В итоге, проявление одного листа не меньше 4 минут, отпечатки вялые, серые, без черной точки. Т.е. это получился не ОРВО 105.
Написал тов. RAE, который сказал, что не должно было быть никакого шипения при приготовлении раствора. Значит, либо сульфит, либо поташ - не то, что на них написано? Как быть? Что оставить, а что утилизировать из них? Буду признателен за советы.

[Barns]

хм... у меня вроде шипел... но явно не как шампанское
ну а черная точка у орво хромает, из-за неё и отказался от него

[Aleksiy]

Ну, тут РАЕ "несколько неправ" - при введении Поташа газовыделение и "шипение" бывают довольно значительные. Кто реально много готовил ОРВО-105 - тот знает на опыте . Это совершенно нормально и правильно. Скорее всего, Поташ с применяемой водой давал осадок солей жесткости, который "замечательно" провоцирует и кристаллизацию Метола.
Вообще, Вы в общем-то всё делали правильно, но несколько не повезло - в чистом виде нарвались на кристаллизацию Метола (получили осадок из перекрученных белёсых нитей, довольно похожий на вату, так это выглядело?). Это бывает. В принципе, если РАВНОМЕРНО размешать такой неудачный концентрат, и СРАЗУ растворить до рабочей концентрации (1+4) - то работать должно достаточно "правильно"; а если Вы сливали с осадка и растворяли без него - то в рабочем растворе будет заметная "недостача" Метола, остающегося преимущественно в осадке. На будущее - если нужен сам рабочий раствор - то готовьте именно рабочий раствор СРАЗУ; а как вариант можно делать концентрат О-105Умв - он чуть менее концентрированный, и это уже почти полностью спасает от опасности кристаллизации Метола. Есть и ещё нюансы.

В общем, попробуйте приготовить именно рабочий раствор и оценить его свойства. Сейчас я Вам ещё в личку напишу.