IPB

Здравствуйте, гость ( Вход | Регистрация )

4 страниц V  « < 2 3 4  
Ответить в эту темуОткрыть новую тему
> Проявка C41 "на Коленке"
Aleksiy
сообщение 4.7.2011, 16:14
Сообщение #61


аффтар
***

Группа: Главные администраторы
Сообщений: 4730
Регистрация: 22.12.2005
Из: Нижний Новгород
Пользователь №: 6



Закончил предыдущий пост.

Еще раз: такая простая отбелка (а тем более простейшая, без подкисления в вашем варианте!) НЕ обладает свойствами стоп-ванны и боится занесения остатков ЦВ проявителя - будет давать вуаль отбелки. И концентрация чрезмерна. Что с этим делать - написано в предыдущем посте. "Расплатой" за простоту, дешевизну и мощность работы является стоп-ванна и промежуточная промывка.

В принципе, все правильно, а что неправильно - я уже сказал wink.gif .

В общем, рекомендую начать с проб и при 33С. Попробуйте кстати заведомо недоотбелить и сравнить с хорошо отбеленным куском - перестанете бояться недоотбелки...


--------------------
Не экономьте фиксаж и плёнку - они дёшевы; экономьте время и бумагу - они дОроги!
Вернуться в начало страницы
 
+Ответить с цитированием данного сообщения
Relayer
сообщение 5.7.2011, 0:47
Сообщение #62


Активный участник
***

Группа: Пользователи
Сообщений: 276
Регистрация: 23.9.2010
Пользователь №: 5896



добавлю что ККС мешать с кислотами не рекомендуется - возможно выделение циановодорода и кирдык. так что с закислением надо аккуратнее быть и соблюдать технику безопасности


--------------------
Вернуться в начало страницы
 
+Ответить с цитированием данного сообщения
dimich
сообщение 5.7.2011, 16:15
Сообщение #63


Активный участник
***

Группа: Пользователи
Сообщений: 114
Регистрация: 17.11.2010
Пользователь №: 5990



Ага, я помню, как-то интересовался получением цианидов, синильных кислот и т.п. В голове немного отложилось.
Уважаемые химики, что скажете, применительно к нашему рецепту, ККС+КBr+H3BO3+H2O ? Опасно в ванной такое мутить?
Вернуться в начало страницы
 
+Ответить с цитированием данного сообщения
Aleksiy
сообщение 5.7.2011, 17:09
Сообщение #64


аффтар
***

Группа: Главные администраторы
Сообщений: 4730
Регистрация: 22.12.2005
Из: Нижний Новгород
Пользователь №: 6



Совершенно безопасно, если вводите в относительно разбавленный раствор.
Т.е.:
Вода подогретая - 700-800млл
Красная Кровяная соль - 35-40гр
Калий Бромистый - 10-15гр
Кислота Борная - 8-10гр
Вода - до 1 Л

Борную кислоту лучше вводить после полного растворения Кровянки. Но собственно, Борная Кислота весьма слабая, и практически совершенно безопасна с Кровянкой, даже в высоких концентрациях их смеси. Именно по этому она и выбрана.

А вот с сильными кислотами - ДА, Кровянка может разлагаться с выделением значительного количества газообразного дициана, а вдохнуть его в высокой концентрации в воздухе - можно получить МГНОВЕННУЮ смерть; а вот в малых концентрациях в воздухе - сильный запах горького миндаля, но организм с ним легко справляется (есть выраженный пороговый токсический эффект).


--------------------
Не экономьте фиксаж и плёнку - они дёшевы; экономьте время и бумагу - они дОроги!
Вернуться в начало страницы
 
+Ответить с цитированием данного сообщения
Relayer
сообщение 5.7.2011, 19:31
Сообщение #65


Активный участник
***

Группа: Пользователи
Сообщений: 276
Регистрация: 23.9.2010
Пользователь №: 5896



Цитата(dimich @ 5.7.2011, 16:15) *
Ага, я помню, как-то интересовался получением цианидов, синильных кислот и т.п. В голове немного отложилось.
Уважаемые химики, что скажете, применительно к нашему рецепту, ККС+КBr+H3BO3+H2O ? Опасно в ванной такое мутить?

собственно "ноги" вашей отбелки 80г/л ККС + 20г/л KBr растут отсюдова:
http://www.bonavolta.ch/hobby/en/photo/c41_ra4_chemicals.htm
Ron's Bleach formula
Water 750.0ml
Potassium Ferricyanide 80.0g
Potassium Bromide 20.0g
Water to make 1.0L
и отсюда ))
http://opie.net/orphy/photo/dr/wkft-e6.html
Bleach
Potassium ferricyanide 80.0 g
Potassium bromide 20.0 g
Disodium phosphate, anhydrous 12.0 g
Acetic acid, glacial 5.0 ml
Water to 1.0 litre
ничего катастрофического при такой концентрации ККС (несмотря на некоторые высказанные тут мнения) не происходит.
в частности вот человек пишет что использует такую отбелку 2.5minutes at 38C: http://www.apug.org/forums/viewpost.php?p=748361
да я и сам использую похожую по концентрации отбелку. никаких намеков на вуаль или разрушение красителей пока не заметил
все эти буферные добавки можно ложить. а можно и не ложить. страшного ничего не происходит.
если совсем хотите перестрахерится - то смешайте 40г/л ККС и 15г/л KBr- т.е. понизьте концентрацию в два раза


--------------------
Вернуться в начало страницы
 
+Ответить с цитированием данного сообщения
odem
сообщение 23.7.2012, 18:22
Сообщение #66


Активный участник
***

Группа: Пользователи
Сообщений: 54
Регистрация: 3.9.2010
Пользователь №: 5874



Рятуйте хлопци, в наборе цветного проявления от Тетенал С-41 двукомпонетная отбелка+фиксаж как вы знаете, так вот компонент №1 визуально в порятке такой темный, а вот компонент №2 выпал осадок салатного-желтого цвета, химия стоит где то немного меньше года в концентратах, отливаю по немногу и проявляю по мере надобности, крайний раз проявлял в начале июня. все было хорошо, но тут у нас жара стояла, химия на полу в закрытой кортоной коробке, попробовал растворить осадок не растворяется, правда не долго растворял, что химия пришла в негодность? Все остальные реактивы визуально в норме, проявитель разбавил все как обычно, жалко там еще много, как быть дайте совет?
Вернуться в начало страницы
 
+Ответить с цитированием данного сообщения
dat
сообщение 28.7.2012, 13:06
Сообщение #67


Активный участник
***

Группа: Пользователи
Сообщений: 268
Регистрация: 29.4.2009
Пользователь №: 4771



Цитата(odem @ 23.7.2012, 18:22) *
Рятуйте хлопци, в наборе цветного проявления от Тетенал С-41 двукомпонетная отбелка+фиксаж как вы знаете, так вот компонент №1 визуально в порятке такой темный, а вот компонент №2 выпал осадок салатного-желтого цвета, химия стоит где то немного меньше года в концентратах, отливаю по немногу и проявляю по мере надобности, крайний раз проявлял в начале июня. все было хорошо, но тут у нас жара стояла, химия на полу в закрытой кортоной коробке, попробовал растворить осадок не растворяется, правда не долго растворял, что химия пришла в негодность? Все остальные реактивы визуально в норме, проявитель разбавил все как обычно, жалко там еще много, как быть дайте совет?

Я использую только фабричный проявитель, фикс и отбел прекрасно можно своими руками замешать. Рецептура Алексея прекрасно работает, порошки стоят копейки по сравнению с фабричными. Так что вперед!
Вернуться в начало страницы
 
+Ответить с цитированием данного сообщения

4 страниц V  « < 2 3 4
Ответить в эту темуОткрыть новую тему
1 чел. читают эту тему (гостей: 1, скрытых пользователей: 0)
Пользователей: 0

 



RSS Текстовая версия Сейчас: 8.4.2020, 9:08